作為道德模范人物，他們學習雷鋒一直在路上，溫暖每一個需要幫助的人；下面小編給大家帶來了社會道德模范人物事跡五篇，僅供參考，歡迎大家閱讀，希望能夠對大家有所幫助。

社會道德模范人物事跡【篇1】

胡洪煒，男，漢族，中共黨員，1978年9月出生，國網湖北省電力公司超特高壓帶電作業二班班長。

工作17年來，他刻苦鉆研超特高壓帶電作業技術，歷經1200公里高空走網，1800小時超特高壓帶電作業，攀登9000基超高壓鐵塔，12000公里地上巡視，成為特高壓帶電作業“世界第一人”。他勇于創新，研發的多項技術在全國推廣，所在的創新工作室被全國能源化學工會評為“示范性創新工作室”。先后獲全國青年崗位能手、全國最美青工、湖北青年五四獎章、湖北省首席技師等稱號，被業界譽為“身價過億”的高壓電工。

劉學舉，男，漢族，中共黨員，1953年11月出生，十堰市竹山縣柳林鄉鄭家坪村村民。

40多年來，他先后贍養5位嫡親、6位非親老人，這些老人多半是或盲、或聾、或弱智的“五保”，7名老人被養老送終，目前仍有4名老人在他家安享晚年。被人們稱為“11位老人的貼身孝子”。獲全國孝老愛親之星、湖北省十大孝老楷模、湖北省道德模范提名獎、十堰市道德模范等稱號。

陳春芳，女，漢族，1980年3月出生，武漢市漢陽區五里墩街道五琴里社區專干。

2008年以來，她的兒子確診為腦癱兒，丈夫確診為尿毒癥晚期。面對不幸，她樂觀面對、咬牙堅持、不離不棄，想方設法為他們治療，終于使他們基本康復。現在，她的孩子上了小學，丈夫也能正常生活。她把更多的精力和愛心用來回報社會，開辦了武漢市唯一一家公益性腦癱兒童家庭康復中心，把多年來積累的治療照顧腦癱患兒的經驗與其他家長分享。獲全國向上向善好青年、全國五好文明家庭、武漢市道德模范等稱號。

劉發英，女，土家族，中共黨員，1970年3月出生，宜昌市長陽土家族自治縣龍舟坪鎮花坪小學副校長。

劉發英在全國首創全透明的“一對一”網絡助學新模式，在虛擬的網絡空間搭建起誠信的橋梁。她從2005年開始以“英子姐姐”為網名開展網絡助學，始終把誠信放在首位，保存的100多本厚厚的“信義愛心賬本”，詳細記錄著每一筆捐款的來源、捐款人姓名、金額、受捐學生姓名等重要信息。她用誠信贏得海內外1700余名愛心人士的信賴，募集愛心善款1690余萬元，資助貧困學生2780余名。先后榮獲全國五一勞動獎章、全國三八紅旗手、全國十大美德人物、全國社會扶貧先進個人、全國希望工程園丁獎、湖北省優秀共產黨員等稱號，被媒體譽為“中國網絡助學第一人”。

羅官章，男，土家族，中共黨員，1937年7月出生，1997年退休，宜昌市五峰土家族自治縣人大常委會原副主任。

退休后的羅官章放棄安享晚年的舒適生活，以幫助農民脫貧為己任，扎根海拔1700多米、全縣最窮的鄉鎮、號稱“宜昌西藏”的牛莊鄉，經過20年的不懈努力，成功地帶領當地農民脫貧致富。在幫農民鋸菌材時，他左手兩根手指被鋸掉造成殘疾但無怨無悔。中共中央授予他“全國優秀共產黨員”稱號，國務院扶貧開發領導小組授予他“全國脫貧攻堅獎奉獻獎”。

社會道德模范人物事跡【篇2】

面對別人的稱贊，她總是淡淡地說：“我只是在盡兒媳、妻子、母親的責任，我只是在做對得起自己良心的事而已。”知道她的人都說：她是孝媳、是賢妻、是良母，她在用自己的言行傳承著中華民族的傳統美德”。

公婆說：“有好兒不如有個好媳婦”。 19__年，22歲的龍__帶著女孩的純真走進了這個家庭，20多年來，她默默地為這個家任勞任怨地奉獻著。如今龍__的公婆已經雙雙80多歲，行動不便的他們都表示有這個兒媳，他們很幸福，晚年過的很安樂。龍__的丈夫經常在外應酬，對于龍__的公婆來說，龍__已經比那個親生骨肉的兒子還親。每天忙完店里生意后無論多忙多累龍__總是要給他們煮好飯菜，開開心心的一起吃飯，陪他們聊天。服侍兩位老人家洗漱也是她夜晚最首要的事，總是要等兩位老人進入夢鄉后，她才開始忙自己的事。

丈夫說：“她的支持是我努力拼搏的動力”。

丈夫經常在外應酬，龍__了解丈夫、理解丈夫，為了支持丈夫做生意，她承攬了全部家務，服侍老人、照顧小孩的重擔她也默默的一肩扛下。為了這個家，這么多年她中午從不睡午覺，晚上忙到11點多。為了讓丈夫安心在外工作，公公病了，自己頸椎疼的厲害，她都一個人扛著，從來不告訴丈夫，好讓他安心工作。

兒子女兒說：“媽媽是我最好的老師”。

作為共產黨員的她，龍__深深懂得父母是孩子的第一位老師，父母的言行舉止直接影響著子女。兒子、女兒從小到大，她沒有過多的嘮叨，也沒有空洞的說教，而是用自己的一言一行、一舉一動去影響孩子們。在她的影響下，孩子們小小年紀就充滿孝心、愛心、上進心。每次買了兒子最喜歡吃的東西，兒子總是先拿給爺爺奶奶吃，爺爺奶奶不吃就硬往他們嘴里填。孩子們從懂事起就幫媽媽做力所能及的家務，他們懂得媽媽的辛苦。在他們心里，媽媽不僅是母親，也如父親，儼然如一位老師、一位學習的榜樣。

村民們說：“她是我們的親人”。

龍__開店多年來，她把村民當作自己的兄弟姐妹，無論誰有困難她都毫不猶豫地去幫助。婦女、兒童、老人等弱勢群體從來都是她最關注的對象。村民們都說：“她待我們真的如親人一樣，她總是能溫暖我們的心”。

龍__對長輩孝心對晚輩愛護更贏得了村民們廣泛贊譽，龍__總是說：“我只是個普通人，做的也只是每個兒女都應該做的份內事，只要能讓老人們歡喜，公公婆婆早日康復，這就是我最大滿足和愿望”。

社會道德模范人物事跡【篇3】

2008年5月，身為孤獨癥患者媽媽的黃薇注冊成立了淮南市孤獨癥家長聯誼會社團組織，成為安徽省最早的孤獨癥康復治療中心之一。10年來，聯誼會堅持公益性，收治的患者從最初的3人發展到現在的158人，累計培訓患兒和提供咨詢服務1000余人次，免收200多萬元費用，為孤獨癥患者筑起了一個溫馨的“家”。

黃薇和孤獨癥患兒的緣分，緣起于她的大兒子。

2003年，大兒子被確診為孤獨癥患兒，為給孩子治病，黃薇毅然辭去了待遇優厚的工作，獨自一人帶著孩子走遍北京、上海、廣州等全國知名大醫院及孤獨癥康復訓練中心。然而，高昂的費用讓她無奈地回到淮南。

當時，淮南沒有專業的孤獨癥患兒康復訓練機構。黃薇只能依靠多年來陪伴孩子治療學到的康復訓練知識，在家里給孩子做康復。她利用零碎時間，潛心學習孤獨癥兒童康復訓練理論，研究訓練規律和方法。

迷茫，不知路在何方，這是眾多孤獨癥患兒家長共同的困惑。2007年夏天，黃薇帶著兒子去探望一名生病的孤獨癥兒玥玥。玥玥家的房屋年久失修，家徒四壁的蕭索景象讓黃薇潸然淚下，玥玥母親的辛酸與無助讓她萌生了創辦康復機構的想法。

在孤獨癥患兒家長的支持下，黃薇先是嘗試著在家里辦康復訓練班。2008年，黃薇正式注冊成立了“淮南市孤獨癥家長聯誼會”。她自掏腰包租賃房屋、添置訓練設施、購置生活設施，又從人才市場招聘來專業老師，并把老師們送到北京、青島專業康復機構進修學習，考取康復師資格證，提高業務技能水平。

“要做就要把它做好”是黃薇一直堅守的信念。多年來，她把孤獨癥患兒當作自己的孩子，用一顆愛心為他們打開心門。

19歲的楠楠，已在孤獨癥家長聯誼會接受康復訓練達10年。楠楠3歲那年，父母離婚了，他便一直跟著姑父、姑姑在農村生活。黃薇不僅免費為楠楠提供康復治療，還為楠楠姑父免費提供了住處，并安排了門衛和保潔崗位，每月能有1600元的收入。如今，楠楠已具備基本的生活自理能力。

2009年，9歲的豐豐被父母送到孤獨癥家長聯誼會。入院時，豐豐情緒非常焦慮，伴有自虐現象。經過9年的康復治療，豐豐已能夠很好地控制自己的行為，不僅會喊“媽媽”“爸爸”，能幫助爸爸媽媽分擔簡單的家務。為解決豐豐家里的生活難題，黃薇積極協調當地民政部門，為孩子辦理了低保。

為了培養孩子的自理能力，黃薇專門設置了烘焙、手工、編制等課程，手把手地教孩子們制作點心、蛋糕、月餅等，鍛煉患兒的動手能力，并積極向社會推介，展示技能。當兒子將第一次做出的蛋糕捧到黃薇面前，笨拙地說：“媽媽，你吃!”黃薇禁不住熱淚盈眶，雖然那塊蛋糕有點發糊、發黑。

社會道德模范人物事跡【篇4】

“世界上最遠的距離，不是我不能說我愛你，而是想你痛徹心脾，卻只能深埋心底。”

2019年6月12日下午，青大附院重癥醫學科ICU病房里，李林娜一邊看著已經陷入深度昏迷的兒子和和，一邊不停地給他擦拭臉頰，嘴里獨自念叨著，不時低頭親吻，抬起頭來卻是滿眼淚珠。此時，她即將告別年僅7歲的兒子，而5個家庭卻將迎來新生。

兒子重病悲痛母親想到捐獻

2019年1月份，李林娜意外發現，和和的右眼睛有點斜，脖子稍微有點歪，本以為是不良習慣，一心想要給他糾正，可漸漸地，和和視力也出現了問題。忐忑不安的李林娜帶和和去醫院檢查，可檢查結果卻如晴天霹靂，和和得了腦干膠質瘤，而且這一位置的病變無法醫治。

這一噩耗讓李林娜瞬間崩潰。一時間，全家人無法接受這個事實，他們祈禱這是一次誤診。一次次去醫院檢查，四處打聽治療的方法，加入病友群尋訪專家……然而一次次努力換來的，卻是希望之火一次次被澆滅。孩子的生命不長了，醫生們建議陪孩子過好最后幾個月。和和從走路不協調，到走路困難、無法站立、無法坐著，再到說話困難，這一路的煎熬，讓李林娜覺得，如果可以，她愿意獻出自己的生命換回和和的健康。

島城小九月捐獻器官的故事，曾深深打動過李林娜一家，隨著和和病情的加重，她開始萌生替兒子捐贈器官的想法。一天，李林娜在醫院見到一個可愛的小女孩。回頭的瞬間，看著女孩的眼睛，她的想法更加堅定了。如果和和哪天真走了，把他的眼睛留給別人，是不是可以讓和和留下來繼續看看這個世界?

隨后，李林娜與青大附院器官捐獻協調員張艷艷建立了聯系，通過張艷艷的耐心講解，一家人了解了器官捐獻知識，也打消了各種顧慮。李林娜覺得，很多肝臟、腎臟等器官衰竭病人的家庭跟他們一樣絕望，但他們還有希望，還有一個獲得重生的機會，不如成全大家。

做件好事5個家庭重獲新生

“和和，你愿意去幫助別人嗎?”“媽媽，我愿意!”摸著兒子稚嫩的臉龐，看著兒子堅定的眼神，李林娜終于下定了決心，如果無法挽回，就幫孩子做最后一件好事。隨后，李林娜和愛人一起填寫了《器官捐獻申請登記表》。

6月12日，青大附院重癥醫學科ICU病房里，一家人最后一次團聚。李林娜仔細把和和的眼角、嘴角擦了又擦，輕輕摩挲著兒子的臉。奶奶也在旁邊小聲和孫子囑咐著一些話，爸爸和爺爺站在一旁悄悄抹掉淚水，和和卻是在睡著，沒有再睜開眼。最終，和和離開了這個世界。經過評估，他的肝臟、兩只腎臟和一對眼角膜符合捐獻標準，隨后通過中國人體器官分配與共享計算機系統進行了分配，找到了合適的受捐者。

引人淚奔母子感人故事傳遍全國

隨著多家主流媒體的報道，和和的故事被越來越多人所熟知，引無數網友為之淚奔。面對鏡頭，李林娜說得最多的兩個字是“感謝”，感謝那些幫助過兒子的人，是他們的愛心讓兒子快樂過完余生。

他是為救人而來到人間的天使;而李林娜是天使的守護者，幫助天使完成了在人間的使命。“和和的生命是短暫的，我們希望他的生命有寬度，沒有白來這個世界一趟。”李林娜說，她希望以后大家說起和和，不要為孩子生命的短暫而惋惜，而要為孩子用短暫的生命救了幾個人而點贊。

社會道德模范人物事跡【篇5】

任菲莉是一位在大學工作的高級會計師，有一對“腦癱”的雙胞胎女兒。28年來，她一面工作，一面將女兒培養長大，還熱心公益，創辦愛心網站幫助更多殘疾人家庭。她說，“母愛是一種本能，我并沒有覺得自己很偉大，我只是平凡地、踏實地一步步走過來了而已。我希望能在有生之年幫助女兒盡可能實現生活自理，讓她們有尊嚴地快樂生活。”

平日里，任菲莉白天在外面上班，兩個女兒就在家里“上班”。她們“上班”的任務就是健身，練習站立，鍛煉腿部。她們要多活動，才能保證腿部不萎縮。如今，兩個大姑娘能夠自己獨立站起來，可以扶著東西走路，還會穿衣服等簡單的事情。

任菲莉曾有一個溫馨的家，并生下一對可愛的雙胞胎女兒：劉菲雅和劉莉雅，乳名是“大毛”和“小毛”。

不幸的是，1歲7個月時，菲雅和莉雅仍不會說話、不能站立和行走，經醫院確診為“痙攣型重度腦癱”。這個無情的事實將這個家推入了痛苦的深淵。從此，任菲莉就帶著一對女兒開始了艱辛又漫長的求醫之路。3年多過去了，她的丈夫見一次次的治療效果甚微，絕望到了極點，最終提出了離婚。

丈夫的離去無疑是又一次沉重的打擊，痛苦、難堪、失落，使任菲莉的精神幾近崩潰。但面對兩個女兒無辜的眼神，任菲莉意識到，她是母親，必須做她們的守護神，于是，重新振作起來的她勇敢地挑起了撫養、治療、教育她們的重擔，二十八年不離不棄。

為了能讓女兒開口說話，任菲莉每天讓她們看著自己的口型，然后一個字一個字地教她們艱難地發音，漸漸地女兒的發音清晰了，能說很多話了。

為了讓女兒受到教育，任菲莉一有空就教女兒學習。其中，教女兒寫字是最難的，因為她們的手不靈活，數字“3”就寫了半年才寫會。如今，兩個女孩不但能讀書、寫字、會簡單的英語對話，還能熟練地操作電腦做一些簡單的網絡維護工作，并有了自己的博客。

為了幫助孩子克服自卑心理，2001年3月，任菲莉帶著兩個女兒參加一個網絡家庭秀比賽，讓她們懂得殘疾人也有權利平等地參與社會活動。第一次面對電視臺攝像鏡頭時，兩個小姑娘嚇得大哭，她鼓勵女兒們要勇敢地面對別人異樣的目光，讓人沒有想到的是，最終她們還是獲得了第三名的好成績。

為了讓女兒站起來，任菲莉獨自帶著她們七上北京、兩下廣州求醫問藥。為了節省有限的治療費，她每天堅持為女兒做4個多小時的康復訓練。1995年女兒在北京動手術，她七天七夜沒睡覺，一直守護在病房，幫她們翻身、接大小便，累了也只是趴在床邊稍作休息。功夫不負有心人，2003年她的大女兒終于站了起來!

常有人問任菲莉，這些年究竟是什么支撐著她。“是一個母親的責任和義務讓我堅持到今天。”任菲莉平靜地說。她也知道，要孩子完全康復像健全人一樣生活，那是不可能的。但只要有一點點的進步，只要她們能夠站起來，能夠比上一次多站一秒鐘，她都會很開心。

這些年，任菲莉照顧孩子的同時，還熱心社會公益事業。2001年3月，她憑著自己在計算機技術方面的專業知識，花費了很大的力氣找資料，自費創辦了湖南省第一個全方位為殘疾人服務的網站——“菲莉雅愛心屋”。從創辦網站的那一天起，每當有家長或殘疾孩子求助時，她都會盡力幫忙，聘請康復專家為腦癱患者及家庭提供免費康復咨詢，組織腦癱患者家長進行社區互助交流和培訓，送康復資料給需要幫助的家庭，她還將別的腦癱孩子接到家中手把手地教他們操作電腦。

2010年5月，在省殘疾人福利基金會支持下，任菲莉發起成立了用于幫助腦癱孩子的“仁愛基金”，資助腦癱孩子進行康復治療。

她說，在幫助更多殘疾家庭的同時，她和孩子也收獲了尊重和快樂。